O Children's Rare Disorders Fund aceita propostas de investigação numa base contínua. São oferecidas bolsas de um a dois anos de vários montantes, até 100 000 dólares por ano. Podem aplicar-se excepções. A continuação do financiamento pode estar disponível para provas de conceito bem sucedidas.

O Fundo CRD está centrado na investigação que visa encontrar uma cura ou tratamento para a Síndrome FOXG1. Estamos abertos à investigação que abranja múltiplas mutações, como as formas de terapia genética e de células estaminais, bem como à investigação específica de mutações, como os códons de paragem sem sentido ou as duplicações. Pretendemos encontrar tratamentos ou curas para todas as crianças e adultos diagnosticados com a Síndrome FOXG1, independentemente da sua mutação, e compreendemos que poderão ser necessárias múltiplas terapias para abranger todas as mutações. A longo prazo, planeamos replicar os sucessos obtidos em outras doenças raras.

Estamos abertos a novas abordagens, bem como a adicionar projectos de financiamento para continuar ou aprofundar a investigação.